Familiares y amigos de Morgan, un niño de 4 años diagnosticado con atrofia muscular espinal, enfrentan una batalla no solo contra la enfermedad rara que afecta su vida, sino también contra un sistema de Salud que no responde con la urgencia que el caso requiere.
La familia del niño ha solicitado la intervención de las autoridades, incluyendo a la jefa de gobierno, Claudia Sheinbaum, para exigir que el Instituto Mexicano del Seguro Social entregue el medicamento esencial para su tratamiento, el cual ha sido negado por burocracia y falta de respuesta inmediata.
Y ante el nulo apoyo del IMSS de Mazatlán esta tarde bloquearon la Avenida Ejército Mexicano, esquina con Insurgentes como una medida de presión para que sean tomadas en cuenta sus demandas.
La atrofia muscular espinal (AME) tipo 1 es una enfermedad que amenaza la vida del pequeño Morgan, quien depende del medicamento nusinersen (Spinraza) para frenar el deterioro de sus capacidades motoras y prevenir complicaciones graves.
Sin embargo, a pesar de contar con un amparo judicial que obliga al IMSS a proporcionarlo, la familia sigue enfrentando demoras en la entrega de este tratamiento vital.
La lentitud en la respuesta del IMSS y las barreras burocráticas ponen en peligro la salud del niño, algo que debería ser inadmisible en un sistema de salud que promete velar por la vida de sus derechohabientes.
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